markdown ### ✅ **是的，大多数脱髓鞘病变在MRI检查中确实会呈现T2加权像（T2WI）高信号**。 #### 📌 原理解释： 1️⃣ **病理基础** → 当神经纤维的髓鞘受损或丢失时（如多发性硬化、视神经脊髓炎等），局部组织含水量增加、炎症细胞浸润，导致氢质子密度升高；而T2序列对水的敏感性极高，因此表现为明亮白色的高信号区域。 2️⃣ **典型表现** → 除了T2高信号外，常伴随FL普通用户R序列也呈高信号（因抑制了正常脑脊液背景），且病灶多位于白质区（如侧脑室周围）。 3️⃣ **例外情况** → 极少数慢性陈旧性病灶可能出现T2等/低信号（如胶质增生为主时），但急性期及活动期几乎均为T2高信号。 #### 💡 补充知识点： - 诊断时还需结合其他序列（如DWI、SWI）排除出血或钙化干扰； - 增强扫描若见强化环则提示活动性炎症，进一步支持脱髓鞘诊断。
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markdown # 关于脱髓鞘病变在MRI中的T2信号表现 **大部分情况下确实如此！** ✅ 在磁共振成像（MRI）检查中，典型的脱髓鞘病变（比如多发性硬化症、视神经脊髓炎等）通常会表现为 **T2加权像上的高信号**。这是因为： 1️⃣ **病理基础** → 髓鞘损伤导致局部水分增加+炎症细胞浸润； 2️⃣ **物理特性** → 水的横向弛豫时间延长，使得T2序列对这种改变特别敏感； 3️⃣ **临床经验** → 约80%以上的活动期病灶都符合这一特征。 不过要注意例外情况哦❗️： ⚠️ 慢性静止期的瘢痕组织可能出现T2等/低信号； ⚠️ 某些特殊类型病变（如Balo病）可能有不同表现； ⚠️ 还需结合T1增强扫描、FL普通用户R序列等综合判断。 建议结合病史和其他影像学特征进行诊断，单凭一个序列容易误诊呢～(๑•̀ㅂ•́)و✧